Работа: Специалист по регистрации лекарственных средств, вакансии в Москве

Мы приглашаем в свою команду на постоянную работу профессионалов своего дела или людей, которые хотят стать профессионалами в фармотрасли, любят работу на результат, готовы развиваться и развивать команду. Основная задача -Получение и...

Binnopharm Group — это современный биофармацевтический комплекс, действующий по международным стандартам качества и нацеленный на инновации который объединяет пять крупных производственных площадок в разных регионах России. Наша компания...

Sipe Consulting — международная консалтинговая компания, специализирующаяся на предоставлении широкого спектра услуг в сфере ИТ и фармацевтики. Мы оказываем помощь в цифровизации процессов и валидации компьютеризированных систем,...

Обязанности: Подготовка документов регистрационного досье в соответствии с законодательством ЕАЭС (первичные подачи, приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС); Подготовка документов Модулей 1-3 с нуля, формирование досье в формате...

НВП "Астрафарм" - это инновационная и наукоемкая компания. Мы более 30 лет разрабатываем и производим уникальные лекарственные препараты для домашних животных. Приглашаем к сотрудничеству Специалиста по защите информации для...

Наш клиент - крупная фармацевтическая компания ищет Ведущего специалиста по регистрации ЛС. Обязанности: Сбор и подготовка документов для регистрации ЛС (новые регистрации, перерегистрации) в РФ и СНГ Проверка регистрационных досье...

Компания АМЕДАРТ объединяет активных, талантливых специалистов, чтобы разрабатывать качественные жизненно необходимые лекарства. Главная миссия – сохранить здоровье поколений, создавая доступные и качественные лекарственные препараты. В...

Компания «Зеленая дубрава» – ведущий российский производитель лекарственных средств, косметики, изделий медицинского назначения на базе фармацевтического предприятия с научным подходом. Компания работает с 1998 года и продолжает...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

Компания ООО Мирэкс-Мед Групп ищет целеустремленного, ответственного менеджера по регистрации медицинских изделий. Обязанности: Коммуникация с заказчиками, как с российскими, так и с зарубежными, а так же со специалистами по регистрации...

Обязанности: Проведение приемочного контроля поступающих лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента, и проверки сопроводительных документов в установленном порядке; Изъятие из обращения лекарственных средств и товаров...

Международная фармацевтическая компания, специализирующаяся на производстве активных фармакологических ингредиентов и дженериков Обязанности: Подготовка комплекта документов для регистрации/перерегистрации и внесений изменений в...

ООО "ПСК ФАРМА" (Группа компаний Rus Biopharm) — Биофармацевтическая компания полного цикла, разработчик и производитель широкого перечня лекарственных средств для терапии социально значимых заболеваний, открывает вакансию...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

Обязанности: оценка соответствия фармацевтической разработки биологических лекарственных средств (ЛС), вакцин и продуктов генной инженерии регуляторным требованиям; анализ законодательной базы в сфере регуляторных требований по разработке...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру....

Обязанности: Ведение полного цикла регуляторных процессов: подготовка документации для регистрации, подтверждения перерегистрации, приведения в соответствие, признания и внесения изменений в регистрационные документы ЛП в РФ и странах...

Международная фармацевтическая находится в поисках Regulatory Affairs Supervisor (Medical Devices), декретная ставка В зону вашей ответственности будет входить: Обеспечение стратегического планирования и руководство группой сотрудников,...

Обязанности: Соблюдать в Аптеке правила хранения медикаментов и других товарно-материальных ценностей Участвовать в приемке товара аптечного ассортимента по количеству и качеству Проводить проверку и регистрацию параметров воздуха в...

В иностранной компании открыта позиция Менеджера по регистрации Обязанности: · Проведение процесса регистрации, а также подтверждение регистрации и внесение изменений в регистрационные файлы лекарственных средств, включая...

Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская фармацевтическая компания полного цикла, занимающаяся разработкой, производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в социально важных терапевтических областях: онкология,...

Чем предстоит заниматься: Планирование и управление процессами регистрации лекарственных средств согласно требованиям РФ и ЕАЭС Мониторинг и актуализация регуляторных требований Подготовка документов регистрационного досье CTD...

на новый проект открытия современного фармацевтического производства по стандартам GMP приглашаем Руководителя отдела обеспечения качеством Ключевые задачи: Создание фармацевтической системы качества (ФСК) на...

В связи с расширением отдела и усилением команды ищем специалистов разного уровня. Обязанности: подготовка и подача регистрационных досье на лекарственные препараты в Минздрав России по различным процедурам согласно требованиям...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

Обязанности: проведение экспериментальных работ по химическому синтезу активных фармацевтических субстанций; составление технологической документации (СОП, ТИ, регламенты); участие в опытно-промышленных наработках фармацевтических...

Обязанности: проведение экспериментальных работ по химическому синтезу активных фармацевтических субстанций; составление технологической документации (СОП, ТИ, регламенты); участие в опытно-промышленных наработках фармацевтических...

Обязанности: регистрация штриховых кодов на продукцию через портал информационной системы «ГС1 РУС»; проработка проектов макетов упаковки от отдела дизайнеров с целью регистрации новых препаратов и внесения изменений в регистрационные...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...