Работа: Специалист по регистрации лекарственных средств, вакансии в Москве

Обязанности: осуществление контроля движения документации, находящейся на экспертизе; проведение работ по государственной регистрации лекарственных препаратов и внесению изменений в регистрационное досье. Процедура взаимного признания и...

В связи с расширением объёма работы, компания ООО Мирэкс-Мед Групп ищет целеустремленного, ответственного специалиста по регистрации медицинских изделий. Обязанности: Коммуникация с заказчиками, как с российскими, так и с зарубежными....

Сильная и успешная иностранная фармацевтическая компания заинтересована в активном, ответственном и желающем развиваться кандидате, нацеленном на долгосрочное сотрудничество. Основной задачей сотрудника является организация и контроль...

Обязанности: Поддержка жизненного цикла лекарственного препарата (внесение изменений, подтверждение государственной регистрации, признание) Приведение регистрационного досье в соответствие требованиям ЕАЭС Подготовка и предоставление...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств. Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему...

НВП "Астрафарм" — это оригинальная, инновационная компания, занимающаяся разработкой и производством препаратов для домашних питомцев. Мы более 30 лет разрабатываем и производим уникальные лекарственные клиническими...

Миссия отдела: Регистрация препаратов компании Teva в России и странах СНГ. Помощь коллегам в вопросах законодательства, регулирующего регистрацию лекарственных средств, косметических средств и медицинских изделий. Назначение роли:...

Обязанности: оказывает доврачебную медицинскую помощь; осуществляет стерилизацию медицинских инструментов, перевязочных средств и предметов ухода за больными; обеспечивает выполнение врачебных назначений; осуществляет учет, хранение,...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру....

Обязанности: Приведение регистрационного досье в соответствие требованиям ЕАЭС. Внесение изменений в регистрационные документы зарегистрированных препаратов и фармацевтических субстанций. Регистрация предельных отпускных цен на...

Обязанности: Организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств. Организация процесса управления изменениями. Формирование задач для оценки изменений, оценка критичности,...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру....

Условия: Работа в брендовой иностранной компании Оформление по ТК РФ Конкурентная заработная плата Высокий годовой бонус Компенсация за использование личного автомобиля ДМС, страхование жизни Компенсация...

Обязанности: Координация работы с регистрационными удостоверениями; Проверка досье, предоставляемых глобальной командой Заказчика; Проверка зарегистрированных нормативных документов; Сопровождение процесса перевода документов;...

Ваши будущие задачи: Разработка и согласование основных документов исследования согласно шаблону и базовому плану исследования: протокол, ИС, ИРК и др., в том числе для подачи в этический комитет, для предоставления регулятору и т.п....

Международная компания Jodas Expoim специализируется на исследованиях и разработках, производстве фармацевтической продукции и лекарственных средств. Основное направление деятельности Компании - выпуск антибактериальных, против онкологи и...

В портфеле компании «Сандоз» около 100 препаратов европейского качества, которые представлены в 95% аптек России. Они применяются в борьбе с различными заболеваниями — от обычной простуды до рака. Компания занимает одну из лидерских...

Чем предстоит заниматься: Планирование и управление процессами регистрации лекарственных средств согласно требованиям РФ и ЕАЭС Мониторинг и актуализация регуляторных требований Подготовка документов регистрационного досье CTD...

Обязанности: Координация работы с регистрационными удостоверениями Проверка досье, предоставляемых глобальной командой Заказчика Проверка зарегистрированных нормативных документов Сопровождение процесса перевода документов Архивирование...

Мы ищем специалиста на роль: Технический писатель в проекты ЕМИАС. ЕМИАС – Единая медицинская информационно-аналитическая система. Продукт создан для автоматизации работы персонала медучреждений, управления расписанием врачей, составления...

Нашему клиенту- иностранной фармацевтической компании требуется специалист по непрямым закупкам. Обязанности: Управление непроизводственными закупочными категориями: Отдел маркетинга и отдел продаж (рабочие мероприятия, конференции,...

Западный производитель лекарственных препаратов, санитарно-гигиенических товаров и медицинского оборудования в поисках Специалиста по лейблингу. Обязанности: верстка этикеток (создание, обновление, организация проверки и одобрения...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств. Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему...

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи, основанный в 1891 году, является ведущим учреждением в мире. На базе НИЦЭМ им.Н.Ф.Гамалеи работает филиал "МЕДГАМАЛ" -...

Задачи: Сопровождение процесса получения GMP сертификата ЕАЭС для иностранных производителей ЛС: Формирование и проверка пакета документов для подачи в уполномоченный орган с целью получения GMP сертификатов ЕАЭС; Ведение деловой...

Задачи: ведение процесса регистрации (регуляторная поддержка с достаточно раннего этапа, не только сборка досье), последующего внесения изменений, а также подтверждения регистрации, приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС....

В Кьези мы ценим индивидуальность каждого сотрудника и будем рады инициативным, проактивным кандидатам. Мы руководствуемся главным принципом, который лежит в центре нашей культуры: Все мы разные – Все мы Кьези! Основные задачи: Разработка...

Обязанности: ведение процессов регистрации, подтверждения регистрации, внесения изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов по требованиям ЕАЭС, а также приведения регистрационного досье на лекарственные препараты в...

Обязанности: подготовка для регистрации/перерегистрации/внесения изменений и приведения в соответствие регистрационного досье на лекарственные препараты Предприятия в соответствии с требованиями ЕАЭС; контроль макетов печатных упаковочных...

Отдел регистрации ветеринарных препаратов приглашаем в команду менеджер по регистрации на направление "лекарственные препараты и вакцины" Ключевые задачи: Подготовка документов регистрационного досье, формирование...