Работа: Специалист по регистрации лекарственных средств, вакансии в Москве

Требования: образование высшее:...

В крупнейшую российскую компанию по производству и реализации ветеринарных препаратов и кормовых добавок требуется специалист по регистрации Ключевые задачи: Регистрация, подтверждение гос. регистрации, внесение изменений в...

Чем предстоит заниматься: Планирование и управление процессами регистрации лекарственных средств согласно требованиям РФ и ЕАЭС Мониторинг и актуализация регуляторных требований Подготовка документов регистрационного досье CTD...

Обязанности: Формирование регистрационных досье на лекарственные препараты для ветеринарного применения для целей регистрации/перерегистрации/внесения изменений в странах ЕАЭС, ближнего и дальнего зарубежья Сопровождение процедуры...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

Группа компаний ВИК - лучший работодатель ветеринарной фармацевтики в категории крупные клиенты в рейтинге HH.ru. В крупнейшую российскую компанию по производству и реализации ветеринарных препаратов и кормовых добавок на новый проект...

Европейская оригинальная фармацевтическая компания находится в поиске Medical Adviser в направлении "пульмонология"Обязанности: участие в разработке, рассмотрении и согласовании промоционных и непромоционных материалов...

Европейская оригинальная фармацевтическая компания находится в поиске Medical Adviser в направлении "педиатрия"Обязанности: участие в разработке, рассмотрении и согласовании промоционных и непромоционных материалов препаратов...

Основные обязанности: Подготовка и подача досье для регистрации, перерегистрации и/или внесения изменений в действующую регистрационную документацию лекарственных препаратов в соответствии с требованиями Минздрава России/Евразийской...

В связи с расширением отдела и усилением команды ищем специалистов разного уровня. Обязанности: подготовка и подача регистрационных досье на лекарственные препараты в Минздрав России по различным процедурам согласно требованиям...

Компания «Зеленая дубрава» – ведущий российский производитель лекарственных средств, косметики, изделий медицинского назначения на базе фармацевтического предприятия с научным подходом. Компания работает с 1998 года и продолжает...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

Binnopharm Group — это современный биофармацевтический комплекс, действующий по международным стандартам качества и нацеленный на инновации который объединяет пять крупных производственных площадок в разных регионах России. Наша компания...

Обязанности: Регистрации и внесение изменения в регистрационные досье на лекарственные препараты в РФ Подготовка НД, ИМП (ОХЛП и листка-вкладыша), макетов упаковки Взаимодействие с зарубежными заводами-производителями ...

Компания АМЕДАРТ объединяет активных, талантливых специалистов, чтобы разрабатывать качественные жизненно необходимые лекарства. Главная миссия – сохранить здоровье поколений, создавая доступные и качественные лекарственные препараты. В...

Обязанности: Подготовка ежедневных отчетов производства; Введение и ежедневная корректировка сетевого графика производства; Подготовка еженедельных отчетов по сводкам мастеров; Корректировка...

Одна из крупнейших фармацевтических компаний находится в поиске специалиста по регистрации лекарственных средств. Обязанности: Обеспечение полного цикла регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационные досье...

ООО "АЗТ ФармРесурс" – многопрофильная компания, ориентированная на фармацевтический рынок РФ и стран ЕАЭС, занимается научными исследованиями и разработками в области производства лекарственных средств по полному циклу – от...

ГК МЕДИПАЛ – динамично развивающая российская фармацевтическая Компания Мы стремимся создавать все условия для максимального раскрытия потенциала людей и даем возможность каждому члену нашей команды проявить свою индивидуальность,...

Обязанности: - осуществление приема медикаментов и изделий медицинского назначения, расходных материалов, дезинфицирующих средств, распределение его по местам хранения в соответствии с установленными правилами; - сборка, проверка и...

Обязанности: Соблюдение правил хранения медикаментов в материальных комнатах в строгом соответствии с их свойствами и требованиями Государственной фармакопеи Проведение приемочного контроля поступающих лекарственных средств и других...

Обязанности: Подготовка документов регистрационного досье в соответствии с законодательством ЕАЭС (первичные подачи, приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС); Подготовка документов Модулей 1-3 с нуля, формирование досье в формате...

Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская фармацевтическая компания полного цикла, занимающаяся разработкой, производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в социально важных терапевтических областях: онкология,...

Международная компания Jodas Expoim специализируется на исследованиях и разработках, производстве фармацевтической продукции и лекарственных средств. Основное направление деятельности Компании - выпуск антибактериальных, против онкологи и...

Обязанности: проведение экспериментальных работ по химическому синтезу активных фармацевтических субстанций; составление технологической документации (СОП, ТИ, регламенты); участие в опытно-промышленных наработках фармацевтических...

Вы готовы принять вызов? В КРКА открыта вакансия Специалист по регистрации лекарственных средств ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ: Подготовка регистрационного досье; Подготовка ОХЛП,...

Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская фармацевтическая компания полного цикла, занимающаяся разработкой, производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в социально важных терапевтических областях: онкология,...

Обязанности: регистрация штриховых кодов на продукцию через портал информационной системы «ГС1 РУС»; проработка проектов макетов упаковки от отдела дизайнеров с целью регистрации новых препаратов и внесения изменений в регистрационные...

Задачи: Осуществлять работу по управлению претензиями по качеству (регистрация, расследование, формирование отчетов, ответов потребителям); Участвовать в процессе управления отклонениями. Осуществлять своевременную регистрацию отклонений;...

Обязанности: подготовка для регистрации/перерегистрации/внесения изменений и приведения в соответствие регистрационного досье на лекарственные препараты Предприятия в соответствии с требованиями ЕАЭС; контроль макетов печатных упаковочных...