Работа: Специалист по регистрации лекарственных средств, вакансии в Москве

Компания АМЕДАРТ объединяет активных, талантливых специалистов, чтобы разрабатывать качественные жизненно необходимые лекарства. Главная миссия – сохранить здоровье поколений, создавая доступные и качественные лекарственные препараты. В...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру....

В связи с расширением объёма работы, компания ООО Мирэкс-Мед Групп ищет целеустремленного, ответственного специалиста по регистрации медицинских изделий. Обязанности: Коммуникация с заказчиками, как с российскими, так и с зарубежными....

«Верофарм» (группа Abbott) — современное динамично развивающееся предприятие мирового уровня в России В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская фармацевтическая компания полного цикла, занимающаяся разработкой, производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в социально важных терапевтических областях: онкология,...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру....

НВП "Астрафарм" - это инновационная и наукоемкая компания. Мы более 30 лет разрабатываем и производим уникальные лекарственные препараты для домашних животных. Приглашаем к сотрудничеству Специалиста по защите информации для...

Международная компания Jodas Expoim специализируется на исследованиях и разработках, производстве фармацевтической продукции и лекарственных средств. Основное направление деятельности Компании - выпуск антибактериальных, против онкологи и...

Основные обязанности: Подготовка и подача досье для регистрации, перерегистрации и/или внесения изменений в действующую регистрационную документацию лекарственных препаратов в соответствии с требованиями Минздрава России/Евразийской...

В связи с расширением объёма работы, компания ООО Мирэкс-Мед Групп ищет целеустремленного, ответственного специалиста по разработке технической документации медицинских изделий. Обязанности: Коммуникация с руководителем отдела регистрации...

Специалист по фармаконадзору Россия и СНГОбязанности:Сбор, анализ, обработка, архивирование информации о нежелательных явлениях и инцидентах;Внесение информации о нежелательных явлениях и инцидентах в корпоративную электронную систему и...

Обязанности• адаптация оригинальной технической и эксплуатационной документации производителей к требованиям российского и Евразийского законодательства• выверка корректности переводов документов регистрационного досье• организация...

Зона ответственности: Россия и страны СНГ Продуктовая линейка: лекарственные средства (клиническое питание, нефрологические препараты, инфузионные растворы, анестетики, антибиотики, препараты для химиотерапии), медицинские изделия....

Зона ответственности: организация фармацевтической разработки твердых лекарственных препаратов от стадии экспертизы проекта до внедрения в производство и регистрации (в РФ и зарубежом), выбор АФС, стандартизация ГЛФ, формирование пакета...

В Кьези мы ценим индивидуальность каждого сотрудника и будем рады инициативным, проактивным кандидатам. Мы руководствуемся главным принципом, который лежит в центре нашей культуры: Все мы разные – Все мы Кьези! Основные задачи: Разработка...

Обязанности: регистрация штриховых кодов на продукцию через портал информационной системы «ГС1 РУС»; проработка проектов макетов упаковки от отдела дизайнеров с целью регистрации новых препаратов и внесения изменений в регистрационные...

Обязанности: регистрация штриховых кодов на продукцию через портал информационной системы «ГС1 РУС»; проработка проектов макетов упаковки от отдела дизайнеров с целью регистрации новых препаратов и внесения изменений в регистрационные...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

Обязанности: регистрация штриховых кодов на продукцию через портал информационной системы «ГС1 РУС»; проработка проектов макетов упаковки от отдела дизайнеров с целью регистрации новых препаратов и внесения изменений в регистрационные...

Обязанности: Самостоятельное ведение полного цикла регистрации лекарственных средств на территории России; Подготовка и формирование регистрационных досье в соответствии с требованиями ЕАЭС; Уметь читать и анализировать законодательство,...

В связи с расширением отдела и усилением команды ищем специалистов разного уровня. Обязанности: подготовка и подача регистрационных досье на лекарственные препараты в Минздрав России по различным процедурам согласно требованиям...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

Обязанности: подготовка для регистрации/перерегистрации/внесения изменений и приведения в соответствие регистрационного досье на лекарственные препараты Предприятия в соответствии с требованиями ЕАЭС; контроль макетов печатных упаковочных...

О компании:Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру....

Обязанности: Ведение полного цикла регуляторных процессов: подготовка документации для регистрации, подтверждения перерегистрации, приведения в соответствие, признания и внесения изменений в регистрационные документы ЛП в РФ и странах...

Обязанности: улучшать и совершенствовать фармацевтическую систему качества (далее – ФСК); осуществлять техническую подготовку и ведение протоколов Совещаний по качеству; принимать участие управлении документацией (кодирование,...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления в обращение в России (≈ 10 000 экспертиз ежегодно). Также в Центре осуществляются научная и образовательная...

Обязанности: Отслеживание и выполнение внутренних процедур по Фармаконадзору Обзор печатных и интернет изданий, веб-сайтов, на предмет выявления сообщений о неблагоприятных реакциях Работа с «Сигналами» (выявление, оценка) Разработка,...